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| 【创三甲】药物临床试验机构办举办“试验药物的规范化管理”培训 |
| 发布日期：2015-11-09 08:24 信息来源:营养科 作者：程丽红 访问次数:
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11月4日，江西省人民医院药物临床试验机构办公室在门诊十楼会议室举办“试验药物的规范化管理”培训。机构办公室姜敏主任亲临并授课，培训针对医院目前12个专业科室的药物临床试验药品管理员及研究护士，共40位相关专业人员参加培训。
等级医院评审要求临床试验药品管理规范，与药物临床试验质量管理规范（GCP）要求相一致。为加强我院各专业药物临床试验中试验药物的规范化管理，特举办此次培训班。我院共有心血管、呼吸、内分泌、血液、消化、肾内、风湿免疫、眼科、肿瘤、神经内、泌尿外科和器官移植科12个专业科室承接药物临床实验，社会效益和经济效益日渐显著。目前各个专业在药品管理中仍存在部分问题。姜敏主任介绍了我院最近一次临床试验药物管理专项检查的情况，并对试验药物的概念、临床试验用药管理的重要性、如何管理好试验用药物以及试验药物管理中常见问题做了详细讲解，强调了在药物管理中药物接收、保存、分发、使用、回收、更换和转移、剩余试验药回收等环节的注意事项，特别强调客观真实做原始记录的重要性：“没有记录就等于没有发生和执行”。
本次培训进一步强化了我院各专业临床试验药物管理员对GCP的理解，为试验药物的规范化管理起到促进作用，更为提升医院综合实力、推动学科发展建设起到积极的促进作用。
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