2022年6月29日，江西省人民医院（南昌医学院第一附属医院）血液内科继续秉承“打造让党放心、人民满意的模范医院”的服务理念，为进一步推动我省骨髓增殖性肿瘤，尤其是骨髓纤维化患者的规范化诊治，提升我省临床医生规范诊断及治疗能力，搭建省内外MPN诊治交流合作平台，促进中国指南的规范实践和疾病管理多学科（MDT）交流，举办了江西省医师协会血液科医师分会MPN协作组第三次学术会议。此次学术会议也是血液内科用为庆祝我院建院125周年献礼。
骨髓增殖性肿瘤（MPN）是起源于多能造血干细胞的疾病，其特征为一系或多系骨髓造血细胞异常克隆性增殖,包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。除原发性骨髓纤维化(PMF)外，真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)后期也可出现骨髓纤维化（MF），称为真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF)。MF主要表现为骨髓进行性纤维化、进行性贫血、白细胞增多或减少、血小板增多或减少以及由髓外造血导致的巨脾。巨脾可导致早饱、呼吸困难和门脉高压。此外，患者可出现严重的全身症状(乏力、盗汗、体重减轻、发热、骨痛等)以及血栓形成、微血管病变等并发症。
此次会议由江西省医师学会血液科医师分会主办，江西省人民医院血液内科承办，会议以线上结合线下形式举办，医院血液内科主任金成豪担任会议主席，邀请了华中科技大学同济医学院附属协和医院、贛南医学院第一附属医院、南昌大学第一附属医院、南昌大学第二附属医院、上饶市人民医院、吉安市中心人民医院、九江市第一人民医院、九江学院咐属医院等专家。会议内容包括骨髓纤维化的早期诊疗、骨髓纤维化诊疗规范、骨髓纤维化病例分享三个部分，内容精彩丰富，讨论过程中就临床诊疗过程中所遇困难进行深入学术讨论，为临床医师的诊疗思维打开新方向。
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