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| 中南大学湘雅江西医院联合湘雅医院举办2023“重症肌无力关爱日”系列活动 |
| 发布日期：2023-06-20 10:53 信息来源:未知 作者：admin 访问次数:
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2023年6月15日是第十个“重症肌无力关爱日”。从2014年6月15日至今，“重症肌无力关爱日”陪伴重症肌无力患者走过了十个春秋。这十年在无数医学家、药学家等科学家们的共同努力下，重症肌无力患者迎来了更多的更有效的放心药。
2023年6月15日全天，中南大学湘雅医院江西医院神经免疫亚专业的副主任医师刘诗英、副主任医师张洪连、主治医师王燕梅通过江西省人民医院（南昌医学院第一附属医院）互联网医院平台为重症肌无力患者提供线上义诊、防治肌无力危象和用药等咨询。
下午，刘诗英在中南大学湘雅江西医院神经内科湘雅样板病房示教室，通过线下联合线上开展“6·15重症肌无力关爱日”科普讲座。
晚上，中南大学湘雅江西医院与中南大学湘雅医院共同举办第十个“重症肌无力关爱日”线上科普讲座和线上答疑，与会专家有中南大学湘雅医院江西医院副院长、南昌医学院临床学院副院长、江西省人民医院党委委员、神经内科主任徐仁伵，中南大学湘雅医院神经内科副主任李静、中南大学湘雅医院江西医院神经内科副主任曹文锋、主任医师黄刚和刘诗英。
徐仁伵致辞，曹文锋主持
李静授课
刘诗英授课
曹文锋、黄刚、刘诗英进行讨论和线上答疑
此次“重症肌无力关爱日”系列活动的受众人群达250余人，整个讲座进行了热烈的讨论和详尽的答疑，听课人员均表示对重症肌无力防治的新理念、新方法有了更多的理解和认识，受益匪浅，希望今后能多开展类似的科普讲座。
延伸阅读
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、说话无力，甚至呼吸困难。
目前，中南大学湘雅江西医院（国家神经疾病区域医疗中心建设项目）诊治的常见神经免疫疾病有自身免疫性脑炎、重症肌无力（包括眼肌型和全身型）、MOG相关脑病、视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、吉兰-巴雷综合征、免疫介导坏死性肌病、急性脊髓炎、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎、副肿瘤性周围神经病、多灶性运动神经病、免疫相关运动神经元病综合征、Lambert-Eaton综合征、多发性肌炎、风湿免疫疾病患者神经系统受累等。中南大学湘雅江西医院每周均设有神经免疫专病门诊（有相关疾病的患者可通过江西省人民医院微信公众号预约神经免疫专病门诊）。
现阶段，中南大学湘雅江西医院有临床用药招募活动的神经免疫疾病：复发缓解型多发性硬化、全身型重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病。如有需要的患者可以联系中南大学湘雅江西医院神经免疫项目专职人员：重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、复发缓解型多发性硬化患者请联系熊老师（神经内科随访电话：0791-87721048）。如果是上述招募活动的神经免疫疾病的诊治问题可联系刘诗英副主任医师、张洪连、主治医师李杰。
中南大学湘雅医院江西医院（效果图）
文图丨神经内科 刘诗英
编辑丨罗珊
审核丨罗昭淦
终审丨佘丽莎 乐熙文
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