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江西省人民医院谈判公告
2019-07-03 10:46
admin
为满足医院临床工作需要，现对神经内科原有设备迈瑞BriCyte E6流式细胞仪配套试剂及通用试剂采购项目进行咨询、谈判，欢迎符合条件的生产、经营企业参加。
一．谈判项目
1.配套试剂质控耗品专用试剂目录。
2.流式细胞仪通用试剂目录。
二、企业资格要求：
1.具有中国境内注册的独立的法人资格，独立承担民事责任和履行合同的能力，参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
2.本项目不接受联合体报名，不接受单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同企业同时参加。
三、企业须提供的相关材料：
1.《企业法人营业执照》、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一的证照；
2.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件，医疗器械产品注册证及注册登记表；
3.法人代表身份证及授权书（原件或复印件），被授权人身份证（原件或复印件），
生产企业到投标人的完整授权资质链；
4、采购项目信息一览表（详见附表一，可自行添加附页）；
5、承诺函（附件二）；
6、生产企业简介；
7、产品彩页、产品说明书、规格型号、性能特点、技术参数、已使用采购名称的医疗机构临床反馈意见、市场占有情况（可自行附页）等产品信息。
四、上述报名材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章（清晰），并按顺序进行胶印（注明页码），纸质、电子扫描件PDF版一份，电子扫描件发至：qxk86896028@163.com。
五、报名时间和地点
时间：2019年07月05日至2019年07月15日（逾期报名无效）
上午8：30-11：30、下午15：00 -17：00（双休日及法定节假日除外）；
地点：江西省人民医院医疗器械处（南昌市爱国路152号）
六、开标（谈判）时间和地点：另行通知
七、项目联系人：刘老师
联系电话：0791-86893329、86896028
一．谈判项目
1.配套试剂质控耗品专用试剂目录。
| 编号 | 检测项目 | 方法学 | 备注 |
| M01 | 流式细胞分析用鞘液 Shearh Fluid |
流式细胞法 |
神经内科现有设备迈瑞BriCyte E6流式细胞仪配套试剂质控耗品专用试剂目录 |
| M02 | 流式细胞分析用溶血剂 Lysing Solutin | ||
| M03 | 流式清洗液（10X) | ||
| M04 | 流式多色质控微球 | ||
| M05 | 试管 |
2.流式细胞仪通用试剂目录。
| 编号 | 项目名称 | 方法学 | 备注 | ||
| SZ01 | CD34/CD45/核酸计数试剂盒 | 流式细胞法 | 核酸计数等 | ||
| SZ02 | HLA-B27检测双色试剂盒 | 双色 | |||
| SZ03 | CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PerCP/CD19-APC四色试剂盒 | 四色淋巴细胞亚群等 | |||
| SZ04 | CD3-FITC/CD8-PE/CD45Percp/CD4-APC四色试剂盒 | ||||
| SZ05 | 细胞因子检测试剂盒 | 细胞生长因子检测试剂盒 | 细胞生长因子检测大于十项 | ||
| SDA | 同型对照试剂 | SDA1 | IgG1 | 流式细胞法 | 含FITC、PE、Percp、APC四种抗体荧光标记 |
| SDA2 | IgG2A | ||||
|
SSDB SDB |
单色检测试剂 单色检测试剂 |
SDB1 | CD1a |
流式细胞法 流式细胞法 |
含FITC、PE、Percp、APC四种抗体荧光标记 含FITC、PE、Percp、APC四种抗体荧光标记 |
| SDB2 | CD2 | ||||
| SDB3 | CD3 | ||||
| SDB4 | CD4 | ||||
| SDB5 | CD5 | ||||
| SDB6 | CD7 | ||||
| SDB7 | CD8 | ||||
| SDB8 | CD10 | ||||
| SDB9 | CD11b | ||||
| SDB10 | CD11c | ||||
| SDB11 | CD13 | ||||
| SDB12 | CD14 | ||||
| SDB13 | CD15 | ||||
| SDB14 | CD16 | ||||
| SDB15 | CD19 | ||||
| SDB16 | CD20 | ||||
| SDB17 | CD22 | ||||
| SDB18 | CD23 | ||||
| SDB19 | CD25 | ||||
| SDB20 | CD33 | ||||
| SDB21 | CD34 | ||||
| SDB22 | CD38 | ||||
| SDB23 | CD45 | ||||
| SDB24 | CD45RA | ||||
| SDB25 | CD45RO | ||||
| SDB26 | CD56 | ||||
| SDB27 | CD59 | ||||
| SDB28 | CD62P | ||||
| SDB29 | CD64 | ||||
| SDB30 | CD71 | ||||
| SDB31 | CD79a | 流式细胞法 | 含FITC、PE、Percp、APC四种抗体荧光标记 | ||
| SDB32 | CD79B | ||||
| SDB33 | CD117 | ||||
| SDB34 | CD235A | ||||
| SDB35 | HLA-DR | ||||
| SDB36 | FMC7 | ||||
| SDB37 | MPO | ||||
| SDB38 | TDT | ||||
| SDB39 | Lambda | ||||
| SDB40 | kappa | ||||
二、企业资格要求：
1.具有中国境内注册的独立的法人资格，独立承担民事责任和履行合同的能力，参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
2.本项目不接受联合体报名，不接受单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同企业同时参加。
三、企业须提供的相关材料：
1.《企业法人营业执照》、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一的证照；
2.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件，医疗器械产品注册证及注册登记表；
3.法人代表身份证及授权书（原件或复印件），被授权人身份证（原件或复印件），
生产企业到投标人的完整授权资质链；
4、采购项目信息一览表（详见附表一，可自行添加附页）；
5、承诺函（附件二）；
6、生产企业简介；
7、产品彩页、产品说明书、规格型号、性能特点、技术参数、已使用采购名称的医疗机构临床反馈意见、市场占有情况（可自行附页）等产品信息。
四、上述报名材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章（清晰），并按顺序进行胶印（注明页码），纸质、电子扫描件PDF版一份，电子扫描件发至：qxk86896028@163.com。
五、报名时间和地点
时间：2019年07月05日至2019年07月15日（逾期报名无效）
上午8：30-11：30、下午15：00 -17：00（双休日及法定节假日除外）；
地点：江西省人民医院医疗器械处（南昌市爱国路152号）
六、开标（谈判）时间和地点：另行通知
七、项目联系人：刘老师
联系电话：0791-86893329、86896028
| 附表一 ：采购项目信息一览表 | ||||||||||||||||||||
|
项目 编号 |
项目 名称 |
注册证名称 |
注册 证号 |
生产 企业 |
型号 规格 |
计量 单位 |
方法学 |
产品 特点 |
竞争 品牌 （至少2个） |
收费代码和标准 | 参考价 | 被授权人姓名及身份证号 |
联系 方式 |
邮箱 | 备注 | |||||
| 一附 | 二附 | 省内其他三甲 |
浙江/福建 省标 |
陕西省标（十省联盟） |
京津冀 采购联盟 |
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1.谈判产品严格响应项目编号及项目名称要求。 2.表格不可手写，行数不够可自行添加，须另以EXCEL电子表格形式交至器械处。 3.本表中要求填写的各省标及各医院的谈判成交价作为价格参考依据，谈判企业须提供全部的成交项目，并附上近期真实价格依据。为让利于患者，我院将对项目价格上限进行限定，要求不高于价格参考依据的最低价。（必要时会进行价格公示，欢迎大家进行监督） 4.请各谈判企业秉持诚信的原则，按要求认真填写，价格真实，资料可靠，不得涂改，如信息有误，后果自负。 |
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谈判企业（盖章） 被授权人姓名： 联系方式：
附件二： 承诺函
致：江西省人民医院
在审阅了谈判公告后，我方决定按照法规和贵院的相关规定，参与此次神经内科检测试剂等耗材采购活动。
我方参与谈判项目和产品为附表一所填写的内容。保证所提供的全部资质，证明文件，授权书，神经内科检测试剂采购信息一览表等材料的真实性、合法性，若提供的信息及文件虚假造成贵院的损失将承担全部责任。
我方完全同意贵院的谈判程序，遵守贵院的相关规定。
我方积极配合贵院专家的审核，无论谈判和技术咨询时，生产企业代表在场解决问题。
我方确保货源合法，报名时提供的型号、规格、编码与谈判现场提供的型号、规格、编码一致。如有幸成交，将严格执行双方签署的合同并认真履行相关技术服务、售后服务等约定，如我方未按照合同要求履行合同条款，造成的一切后果由我方承担全部责任。
我方对其他公司参与谈判无异议。
我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的谈判，我方完全理解其他品牌合法程序的成交。
我方承诺，不会在此次神经内科检测试剂等耗材采购过程中有任何违规违法行为。
在正式采购协议签字之前，本承诺函将构成约束我们双方的协议。
谈判 企业（盖章）
法定代表人（签字）
授权委托人（签字）
出 具 日 期 年 月 日
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